T 細胞如何形成:
免疫系統的所有細胞均來自骨髓中的幹細胞。骨髓是紅血球，白血球（包括B和T淋巴細胞和巨噬細胞）和血小板的起源部位。
T細胞起源於骨髓，但其發育過程中的所有重要事件均發生在胸腺中。
胸腺位於心臟上方。在胸腺中，淋巴樣細胞在進入循環系統之前經歷了成熟和教育過程。這個過程使T細胞得以發展稱為自我耐受的重要屬性。胸腺的大小不同，並隨著年齡而發生結構性變化。它經歷了快速的增長，直到第二年年底，此後，增長率放慢到大約第十四年。此後，胸腺開始漸恢復原狀或變小，逐漸地，淋巴組織會被脂肪和結締組織所取代。在老年時，可能很少出現胸腺組織。青春期後摘除胸腺與T細胞功能喪失無關。因此，似乎一旦建立了T細胞庫，就可以維持免疫力，而不會產生大量新的T細胞。末梢部位的T細胞由成熟T細胞的分裂所供應。
因此幹細胞 (progenitor)在胸腺 (Thymus)之後會成熟並成為T細胞（因此稱為“T細胞”）。成熟的 T 細胞表面便會有接受抗原的受體 (T cell receptor)。T 細胞之免疫反應策略為細胞介導的免疫反應，T細胞將直接攻擊那些已經被感染的細胞，使得病原體無法在細胞與細胞間蔓延。
T 細胞有哪些種類?
T細胞主要可分為三個主要群體：輔助T淋巴細胞 (Helper T Lymphocytes)，胞殺T淋巴細胞 (Cytotoxic T Lymphocytes)及調節性T 細胞 (Regulatory T cell)，如圖1 所示
圖片 1:T 細胞的種類
圖片來自:https://www.khanacademy.org/test-prep/mcat/organ-systems/the-immune-system/a/adaptive-immunity
- 輔助T淋巴細胞 (Helper T Lymphocytes):輔助T細胞是免疫反應的必要調節劑。雖然它們沒有直接針對入侵病原體進行破壞的能力，但它們協調了來自多種其他細胞類型的協調反應。為了消除對宿主的威脅，輔助T細胞促進記憶抗體反應的產生，以確保宿主能夠對隨後的感染做出快速有效的反應。它們的識別主要是經由主要「組織相容性複合體-II」 (Major Histocompatibility Complex II, MHC II)及「糖蛋白CD4」(如圖2)。
圖片 2: 組織相容性複合體-II」 (Major Histocompatibility Complex II, MHC II)
圖片來自: https://www.khanacademy.org/test-prep/mcat/organ-systems/the-immune-system/a/adaptive-immunity
- 胞殺T淋巴細胞 (Cytotoxic T Lymphocytes): 細胞毒殺T細胞是CD8陽性(CD8+) T細胞，其專門用於直接殺死被病毒感染的細胞、癌細胞或以其他方式受損的細胞。它們的識別主要是經由主要「組織相容性複合體-I」 (Major Histocompatibility Complex I, MHC I)及「糖蛋白CD8」，以便在病原體複製和逃逸之前鑑定和破壞受感染的細胞，從而阻止細胞內感染的進展。所有細胞毒性細胞通過從細胞內顆粒中釋放顆粒酶(granzymes) 和穿孔素(perforin)來殺死癌細胞或細菌及病毒。(如圖3)
圖片3:胞殺T淋巴細胞 (Cytotoxic T Lymphocytes)
- 調節性T細胞（Regulatory T cell, T-regs）:有兩種基本類型的T-regs，在胸腺中產生的tTregs和免疫反應中誘導的iTregs。調節性T細胞（Regulatory T cell, T-regs）在免疫反應過程中扮演煞車的反應，避免過度發生的免疫反應，使免疫系統恢復體內平衡。
留言列表